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我国医疗器械标准体系持续完善
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制度创新助推器械监管升级
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国家药品监督管理局公布5家进口医疗器械境外生产现场检查结果
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扩大临床试验资源 解决试验机构不足 医疗器械临床试验机构已完成备案超过670家
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广东颁发首张器械注册人产品注册证
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总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知
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梅里埃、飞利浦等企业主动召回器械产品
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